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临床试验/ChiCTR2200063281
ChiCTR2200063281尚未招募Unknown

蓝激光-5ALA-光动力治疗(PDT)预防高危非肌层浸润性膀胱癌术后肿瘤复发的前瞻性、多中心、随机对照临床研究

陕西省重点研发计划-重点产业创新链项目(2021ZDLSF02-16)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2022年9月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
术后 1 年肿瘤复发率

研究概览

简要总结

拟以传统灌注化疗药物作为对照,进一步论证蓝激光-5ALA-PDT(BL-5ALA-PDT)预防 NMIBC 患者术后复发的安全性及有效性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.病理确定为高危 NMIBC,满足一下任意一项:
  • (2)G3 或高级别尿路上皮癌;
  • (4)同时满足:多发、复发和直径>3cm 的 TaG1-2 或低级别尿路上皮癌),拟行经尿道手术的患者;
  • 2.按照 EORTC 评分 5 以上;
  • 3.18≤年龄≤80 岁,按照伦理委员会的要求,患者(或授权委托人)同意参加本实验,并签署知情同意书。

排除标准

  • 有严重的全身疾病(例如严重凝血功能障碍、重要脏器功能失代偿者)或慢性消耗疾病;
  • 患者在过去的五年内有其他恶性肿瘤病史;
  • 入选前 1 个月内接受过较大手术者;
  • 研究者认为不适宜入选的其它情况 (如:精神疾患等)。

研究组 & 干预措施

试验组

BL-5ALA-PDT

对照组

结局指标

主要结局

术后 1 年肿瘤复发率

时间窗: 术后 1 年

次要结局

  • 并发症(术后 1 年)

研究者

发起方
陕西省重点研发计划-重点产业创新链项目(2021ZDLSF02-16)

研究点 (1)

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