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临床试验/ChiCTR-POC-17012607
ChiCTR-POC-17012607进行中(未招募)不适用

AR-V7 评估去势抵抗性前列腺癌二代内分泌治疗预后的队列研究

自筹经费9 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2017年9月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
9
主要终点
AR-V7 前列腺特异性抗原

研究概览

简要总结

通过免疫组化技术检测 AR-V7 在去势抵抗性前列腺癌组织中的表达,回顾性收集病人预后资料,同时前瞻性地随访观察去势抵抗性前列腺癌二代内分泌治疗的疗效,揭示 AR-V7 与去势抵抗性前列腺癌二代内分泌治疗预后的关系,评估免疫组化检测 AR-V7 在去势抵抗性前列腺癌病理诊断及预后评估中的意义,并为临床治疗提供指导意见。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
Male

入选标准

  • (1) 经病理确诊为前列腺癌, 并且经治疗后,进展至去势抵抗前列腺癌的病人。
  • (2) 愿意接受标准的二代内分泌治疗,而不接受其他抗肿瘤治疗的病人。
  • (3) 愿意行二次穿刺取材的病人。

排除标准

  • (1)具有严重的心肺、肝肾等基础疾病的患者。
  • (2)拒绝接受二代内分泌治疗的患者。
  • (3)没能按医嘱要求规范进行二代内分泌治疗的患者 。
  • (4)除二代内分泌治疗外,同时还接受了化疗或放射治疗等其他抗肿瘤治疗的患者。
  • (5)拒绝行二次穿刺的病人。

研究组 & 干预措施

AR-V7 阳性

AR-V7 阴性

结局指标

主要结局

AR-V7 前列腺特异性抗原

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (9)

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