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临床试验/ChiCTR-POC-17011797
ChiCTR-POC-17011797进行中(未招募)不适用

外周血 AR-FL、AR-V7 转录水平联合血清神经内分泌肿瘤标志物检测预测去势抵抗前列腺癌患者阿比特龙治疗预后的研究

自筹经费3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
3
主要终点
全长雄激素受体、雄激素受体剪切突变体 7 转录水平

研究概览

简要总结

基于上述 AR-FL、AR-V7 剪切变异体和 NEPC 分化共同决定阿比特龙治疗敏感性的机制、以及雄激素受体表达的种族差异性,寻找预测中国 CRPC 患者阿比特龙治疗敏感性的指标。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Male

入选标准

  • ②睾酮处于去势水平(<50ng/dl 或 1.73nmol/l)
  • ④准备接受阿比特龙治疗

排除标准

  • 在阿比特龙治疗的同时接受其他治疗(去势治疗除外)

研究组 & 干预措施

Two cohorts

结局指标

主要结局

全长雄激素受体、雄激素受体剪切突变体 7 转录水平

神经特异性烯醇化酶水平

胃泌素释放肽前体水平

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (3)

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