ChiCTR2600123155尚未招募Unknown
过敏性鼻炎过敏原特异性免疫治疗的前瞻性队列研究
研究负责人的个人经费2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 250 人开始时间: 2026年2月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 250
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 过敏性鼻炎症状评分（VAS）
研究概览
简要总结
探究过敏原特异性免疫治疗疗效的影响因素；探究过敏原特异性免疫治疗的作用机制。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 5 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •满足过敏性鼻炎诊断标准；
- •年龄在 5～60 岁之间；
- •患者充分了解过敏原特异性免疫治疗的优势、可能出现的风险及要采取的应对措施，自愿选择并接受过敏原特异性免疫治疗；
- •合并哮喘患者，哮喘经治疗稳定后，近 2 个月内无发作，肺功能检查正常；
排除标准
- •患者不能充分理解过敏原特异性免疫治疗的风险；
- •伴有严重的或未控制的哮喘(FEV1<80％预计值）以及不可逆的呼吸道阻塞性疾病；
- •正在使用β受体阻滞剂或血管紧张素转化酶(ACE)阻滞剂的患者；
- •严重的心血管疾病、免疫性疾病、精神心理疾病、恶性肿瘤等
结局指标
主要结局
过敏性鼻炎症状评分（VAS）
过敏性鼻炎症状评分（TNSS）
症状药物联合评分（CSMS）
鼻结膜炎生活质量（RQLQ）
次要结局
- 调节性 T 细胞
- 特异性 IgE
- 特异性 IgG
- Th1 细胞
- Th2 细胞
- Th17 细胞
研究者
研究点 (2)
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