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临床试验/ChiCTR2100048458
ChiCTR2100048458尚未招募Unknown

心脏骤停高危人群早期识别和预后预测模型的建立及推广应用

自筹3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2021年7月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
10,000
试验地点
3
主要终点
神经功能预后不良

研究概览

简要总结

研发适用于中国人群的、简便实用的心脏骤停高危人群及其预后不良的识别及预测模型,研究心脏骤停防治的有效策略,并建立示范基地,对心脏骤停预测预警的适宜技术进行推广应用。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 监测网点 1 年时间内所有发生心脏骤停的患者(包括婴幼儿、儿童、成人)。包括:
  • 1.院内心脏骤停患者:监测网点内综合、中医、专科医院和卫生院等全部医疗机构内发生心脏骤停的患者;
  • 2.院外心脏骤停患者:在院外发生心脏骤停且由院前急救系统接诊的患者;
  • 3.家中死亡患者:家中死亡、未在医疗机构就诊的患者(一般由卫生院登记)。

排除标准

  • 2.病历资料不完整者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

神经功能预后不良

次要结局

  • 自主循环恢复
  • 死亡

研究者

发起方
自筹

研究点 (3)

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