适应症
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血药浓度
研究概览
简要总结
在不同给药剂量组间，分析组间个体药代动力学差异，考察经鼻给予右美托咪定的封顶效应以期优化右美托咪定的用药方案，降低不良反应的发生。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 不同剂量对照
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 3（—）
- 性别
- All
入选标准
- •0-3 岁拟在全身麻醉下实行血管瘤介入手术的患儿。
排除标准
- •包括对右美托咪定过敏，有肝肾功能衰竭，鼻流涕或留液体的患儿。
研究组 & 干预措施
3
给药剂量
结局指标
主要结局
血药浓度
时间窗: 18,30,45,60,80,
次要结局
- 血压
- 血氧
- 心率
研究者
研究点 (1)
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