ChiCTR-IPR-15006621进行中（未招募）4 期
益母草注射液促进人工流产术后子宫复旧作用的多中心、随机、对照临床研究
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 成都第一药业有限公司
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 出血量
研究概览
简要总结
评价益母草注射液在人工流产后即刻应用后预防出血和促进子宫复旧作用的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •符合孕周在 10 周以内且进行无痛人工流产手术后的女性；
- •年龄 18～40 岁，既往身体健康；
- •同意参加本试验，并签署知情同意书者。
排除标准
- •流产术中出血较多，大于 100ml 者；
- •合并有子宫肌瘤和瘢痕子宫者；
- •患者不配合，不愿意签署知情同意书者。
研究组 & 干预措施
益母草注射液组
肌肉注射益母草注射液
空白对照组
空白
结局指标
主要结局
出血量
次要结局
- 腹部 B 超
- 出血时间
研究者
研究点 (5)
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