ChiCTR2200060190进行中（未招募）不适用
醒脾胶囊真实世界临床应用情况调查研究
企业1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2022年5月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 胃肠道症状评定量表
研究概览
简要总结
通过醒脾胶囊临床应用情况的横断面调查，采集医生对醒脾胶囊临床适宜病症的认识和患者服药后症状的改善、服药剂量、服药时间等信息，系统分析醒脾胶囊真实世界临床应用情况，为醒脾胶囊验证性研究的人群、干预等研究要素的设计提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •（1）从事临床工作 2 年及 2 年以上的医师；
- •（2）临床中应用过醒脾胶囊，熟悉醒脾胶囊药物组成、特点及适用人群；
- •（3）本人同意参加本调查。
- •（1）醒脾胶囊适宜人群，且即将服用醒脾胶囊；
- •（2）年龄≥18 岁且年龄≤80 岁；
- •（3）本人同意参加本调查。
排除标准
- •1.临床医生排除标准：不能认真填写问卷信息。
- •（1）依从性差不能认真填写问卷信息；
- •（2）精神或神经系统疾患影响认知功能者；
- •（4）服药天数不足 2 天者。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
胃肠道症状评定量表
次要结局
- IBS 病情严重程度调查表
- 医院用抑郁焦虑量表
研究者
研究点 (1)
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