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临床试验/ChiCTR-OPC-17013923
ChiCTR-OPC-17013923已完成4 期

云南白药胶囊临床安全性集中监测

企业自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30,000 人开始时间: 2015年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
30,000
试验地点
1
主要终点
不良反应

研究概览

简要总结

通过对大样本人群的集中监测,发现未知或罕见不良反应,全面认识云南白药胶囊的安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
2 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 接受云南白药胶囊治疗的患者均为研究对象

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

1 组

云南白药胶囊

结局指标

主要结局

不良反应

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
企业自筹

研究点 (1)

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