ChiCTR2000030824进行中（未招募）早期 1 期
阿司匹林、氯吡格雷联合丁苯酞对中老年急性缺血性脑卒中患者精神、神经和行为功能的影响
自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年3月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 汉密尔顿焦虑量表
研究概览
简要总结
我们开展了一项研究，探讨 NBP 联合阿司匹林和氯吡格雷对中老年急性缺血性脑卒中患者 90 天精神、神经和行为功能障碍的治疗效果，并检验该治疗方法的有效性和安全性。本研究为 NBP 联合阿司匹林和氯吡格雷在中老年急性缺血性脑卒中患者中的临床应用提供了依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •病人满足以下标准包括: (1)患者 40 - 80 岁；(2)患者临床诊断的急性缺血性中风前 48 小时内开始进入研究；(3)患者得分 5 至 20 在美国国立卫生研究院的中风尺度(署)；(4)脑电脑断层(CT)扫描需要排除患者颅内出血；(5)患者没有沟通或认知功能受损(简易精神状态检查[MMSE]分数>15)。
排除标准
- •如下:(1)有短暂性脑缺血发作的患者；(2)有抑郁精神病病史的患者;或严重滥用药物；(3)病人在 2 周内服用抗抑郁药物前中风；(4)患者可能并发抑郁；(5)心原性栓塞及预期脑动脉的血管形成；(6)中风历史得分 2 改良 Rankin 评分(夫人)；(7)严重的肝或肾功能障碍；(8)主要障碍与出血的风险增加有关；(9)抗血小板治疗禁忌症；(10)其他抗血小板药物的使用在试验期间。
研究组 & 干预措施
试验组
对照组
结局指标
主要结局
汉密尔顿焦虑量表
巴特尔日常生活活动指数
改良 Rankin
美国国立卫生研究院中风量表
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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