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Clinical Trials/ChiCTR-IOR-15006527
ChiCTR-IOR-15006527Active, not recruitingNot Applicable

强化降脂干预冠状动脉粥样硬化斑块的前瞻性随机对照研究

首都卫生发展科研专项项目1 site in 1 country163 target enrollmentStarted: May 1, 2013Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
163
Locations
1
Primary Endpoint
斑块体积

Study Overview

Brief Summary

探讨能否延缓或逆转冠状动脉粥样硬化斑块的发展,优化生化指标,稳定斑块,减少急性冠状动脉事件的发生。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • ① 年龄 18—80 岁,门诊医生疑诊为冠心病并开据 CCTA 检查;② 经 CCTA 检查,发现单支冠状动脉的孤立性病变,为长度<2cm 的非钙化或非钙化为主斑块(伴点状钙化);③ 斑块导致的管腔狭窄≤50%,不需行冠状动脉血运重建治疗;④ 患者接受随访研究,同意复查血生化检查,并在 1.5—2 年后复查 CCTA,签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • ① CT 扫描图像质量较差,不能满足斑块测量;② CCTA 结果示中重度(狭窄>50%)狭窄,并需进一步行核素心肌灌注或介入治疗;③ 既往已确诊冠心病,已接受规范化的冠心病治疗,包括介入治疗或冠状动脉搭桥手术;④ 拒绝参与随访研究或后续临床资料不全的患者。

Arms & Interventions

1

强化他汀治疗

Outcomes

Primary Outcomes

斑块体积

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
首都卫生发展科研专项项目

Study Sites (1)

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