ChiCTR2600123830尚未招募1 期
在健康参与者中评价 CMS-D001 和伊曲康唑或利福平药物-药物相互作用（DDI）的单中心、开放、自身对照的临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2026年4月30日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 1
研究概览
简要总结
主要目的：1.评价健康参与者多次口服伊曲康唑对单次口服 CMS-D001 的药代动力学（PK）特征影响；2.评价健康参与者多次口服利福平对单次口服 CMS-D001 的 PK 特征影响。次要目的：1.评价健康参与者合并服用伊曲康唑和 CMS-D001 的安全性和耐受性；2.评价健康参与者合并服用利福平和 CMS-D001 的安全性和耐受性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.自愿参加本研究，并签署知情同意书；
- •2.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求和限制条件，能够依照方案规定完成研究；
- •3.年龄 18-45 周岁（含边界值，以签署知情同意书当天为准），男性或女性；
- •4.筛选时体重指数（BMI）在 19.0-26.0 kg/m2 范围内（含边界值），且女性体重≥45.0 kg，男性体重≥50.0 kg；
- •5.有生育能力的参与者（包括伴侣）自签署知情同意书之日开始至研究末次用药后 3 个月内无生育、捐卵或捐精计划，且此期间必须遵守避孕的相关规定。
排除标准
- •1.有严重过敏病史，包括食物或药物过敏，或对试验用药品或其组分过敏者。
- •2.有任何心血管、呼吸、消化、泌尿生殖、血液、内分泌和代谢、风湿免疫、神经精神、肌肉骨骼系统疾病的重要病史或临床表现，需要药物和 / 或其他治疗（包括饮食限制和物理治疗），研究者认为不适合参加本研究者；
- •3.有心室功能障碍（如充血性心力衰竭）或有心衰病史，有心功能紊乱史或心衰的危险因素者；
- •4.筛选前 6 个月内患严重感染性疾病（如需住院治疗或肠外抗生素治疗或机会性感染），或有慢性或复发性感染性疾病病史；
- •5.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，包括但不限于：吸收不良综合征、炎症性肠病、乳糜泻、胃切除术、胆囊切除术、肠切除术（阑尾切除术除外）；
- •6.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •7.筛选前 8 周内有严重创伤史或接受过重大手术（如胃肠道手术、肿瘤手术等），或计划在研究期间进行手术者；
- •8.给药前 2 周或至少 5 个半衰期内使用过任何处方药或非处方药（包括中草药、维生素、矿物质和膳食补充剂等），以较长时间为准；
- •9.给药前 2 周内使用过已知为 CYP3A 诱导剂或抑制剂，或 P-gp 抑制剂的药物或物质，或处于该药物的 5 个半衰期内（以较长者为准）；
- •10.筛选前 4 周内接种疫苗，或计划在研究期间接种疫苗者；
- •11.筛选前 3 个月内参加过任何其他涉及药物或医疗器械的临床研究，或计划在本研究期间参加此类临床试验，或处于该药物的 5 个半衰期内（以较长者为准）；
- •12.筛选前 6 个月内有药物滥用史，或药物滥用检测结果任意一项呈阳性者；
- •13.筛选前 3 个月内每周饮酒量超过 14 个单位的酒精（1 个单位酒精=啤酒 360 mL、葡萄酒 150 mL 或白酒 45 mL），或酒精呼气检测结果呈阳性者，或研究期间不能禁酒者；
- •14.筛选前 3 个月内平均每天吸烟超过 5 支，或在研究期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •15.筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）；
- •16.给药前 7 天内服用过特殊饮食[包括葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、火龙果、芒果、杨桃、木瓜、石榴和 / 或黄嘌呤饮食，含咖啡因的食品或饮料等]；或研究期间不能控制特殊饮食者；
- •17.给药前 3 天内进行剧烈运动或体力活动，或拒绝在整个研究期间避免剧烈运动或体力活动者；
- •18.体格检查、生命体征检查、实验室检查、12-导联心电图及其他辅助检查结果（胸部 X 线、腹部超声）异常且经研究者判断有临床意义；
- •19.肝功能异常者：AST 或 ALT>1.5×正常值上限（ULN）、碱性磷酸酶>1.5×ULN、总胆红素或直接胆红素>1.5×ULN；
- •20.血清乙型肝炎病毒表面抗原（HbsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCVAb）、梅毒螺旋体抗体（TPAb）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV Ab）检测阳性者；
- •21.妊娠或哺乳期女性；
- •22.静脉采血困难（如有晕针、晕血史），或研究者认为静脉条件差，不适合入组者；
- •23.筛选前 3 个月内献血或失血≥200 mL，或接受了输血或使用血制品；或计划在研究期间献血者；
- •24.育龄女性在筛选前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者；
- •25.经研究者判断不适合参加本研究的其他情况。
研究组 & 干预措施
第 1 组（CMS-D001 与伊曲康唑组）
参与者在 D1 和 D9 早晨空腹状态下口服 CMS-D001 100 mg（D9 给药时需合并口服伊曲康唑 200 mg），参与者在 D4 分别于开始早餐和晚餐后口服伊曲康唑 200 mg，在 D5-D8 以及 D10-D11 期间应在早餐后口服伊曲康唑 200 mg，每天 1 次（QD）
干预措施: 参与者在 D1 和 D9 早晨空腹状态下口服 CMS-D001 100 mg（D9 给药时需合并口服伊曲康唑 200 mg），参与者在 D4 分别于开始早餐和晚餐后口服伊曲康唑 200 mg，在 D5-D8 以及 D10-D11 期间应在早餐后口服伊曲康唑 200 mg，每天 1 次（QD）
第 2 组（CMS-D001 与利福平组）
参与者在 D1 和 D13 早晨空腹状态下口服 CMS-D001 200 mg（D13 给药时需合并口服利福平 600 mg），参与者从 D4（开始至 D12 以及 D14D15 期间早晨空腹状态下口服利福平 600 mg，QD，给药 1 h 后可进食早餐
干预措施: 参与者在 D1 和 D13 早晨空腹状态下口服 CMS-D001 200 mg（D13 给药时需合并口服利福平 600 mg），参与者从 D4（开始至 D12 以及 D14D15 期间早晨空腹状态下口服利福平 600 mg，QD，给药 1 h 后可进食早餐
研究者
研究点 (1)
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