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临床试验/ChiCTR2500100514
ChiCTR2500100514已完成4 期

复方黄柏液涂剂临床应用的回顾性研究

山东汉方制药有限公司8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2024年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
10,000
试验地点
8
主要终点
血常规(白细胞计数、中性粒细胞绝对计数、中性粒细胞%等)

研究概览

简要总结

通过回顾性收集使用复方黄柏液涂剂患者的病历信息,分析复方黄柏液涂剂的临床用药特点,评估复方黄柏液涂剂对不同诊断患者的改善作用,总结复方黄柏液涂剂人用经验证据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在目标中心:处方使用复方黄柏液涂剂的病例;
  • 2.年龄在 18~80 岁,男女不限。

排除标准

  • 研究者认为影响对研究药物的评价,不适合收集的病例。

研究组 & 干预措施

复方黄柏液涂剂单药组

结局指标

主要结局

血常规(白细胞计数、中性粒细胞绝对计数、中性粒细胞%等)

炎症指标:血清降钙素原(PCT)、白细胞介素(IL)-6、C 反应蛋白

创面水肿程度评分

疼痛评分

创面愈合时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (8)

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