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临床试验/ChiCTR2000040038
ChiCTR2000040038尚未招募早期 1 期

多种 RNA 修饰在 HFpEF 患者中的变化情况

国自然课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年11月14日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
血液各种 RNA 修饰的变化

研究概览

简要总结

探索 HFpEF 患者的病因、诊断标志物及潜在治疗靶点。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 根据 2019ESC-HFA 诊断标准,诊断为 HFpEF 的患者

排除标准

  • ① 已入组其他药物研究或入组其他药物研究 30 天内;
  • ② 严重的肝功能异常(ALT 或 AST 超过 3 倍的正常上限);
  • ③ 肾小球滤过率(eGFR)<30mL/min/1.73m2;
  • ⑤ 孕妇或准备生育的女性。

研究组 & 干预措施

HFpEF 组

对照组

结局指标

主要结局

血液各种 RNA 修饰的变化

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国自然课题经费

研究点 (1)

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