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复星万邦（江苏）医药集团有限公司

江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧, 徐州市, 江苏省chinawanbang.com成立于: 1998-12-300516-83817033 zhouq@wbpharma.com

别名:

江苏万邦生化医药股份有限公司

徐州万邦生化制药有限公司

江苏万邦生化医药有限责任公司

江苏万邦生化医药集团有限责任公司

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

不适用

42.9%

Bioequivalence

14.3%

1 期

14.3%

3 期

14.3%

Unknown

14.3%

试验状态分布

尚未招募

28.6%

招募中

14.3%

Unknown

57.1%

药物批准

按机构分类的批准

NMPA

National Medical Products Administration

药物批准

近期批准

Empagliflozin and Metformin Hydrochloride Sustained-release Tablets（Ⅲ）

Sitagliptin and Metformin Hydrochloride Sustained-Release Tablets

NMPA

2025-09-30

Sitagliptin and Metformin Hydrochloride Sustained-Release Tablets（Ⅱ）

NMPA

2025-09-30

Sildenafil Citrate Tablets

NMPA

2025-06-03

Sildenafil Citrate Tablets

NMPA

2025-06-03

Avatrombopag Maleate Tablets

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复星万邦（江苏）医药集团有限公司

概览

试验阶段分布

试验状态分布

相关临床试验

该机构主办的试验（7）

阿昔替尼片在健康试验参与者中的生物等效性试验

雷帕霉素纳米乳抑制增生性玻璃体视网膜病变的临床研究

一项多中心、开放标签、随机对照的 III 期临床研究：评价丁二酸复瑞替尼（SAF-189s）辅助治疗对比含铂化疗在完全切除的Ⅱ期至 IIIB 期 ALK 阳性或者 ROS1 阳性 NSCLC 患者中的有效性和安全性

丁二酸复瑞替尼在健康受试者中的食物影响研究

重组甘精胰岛素注射液在中国健康男性受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉设计生物等效性研究

一项随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复临床研究，比较重组甘精胰岛素注射液与来得时在健康中国男性受试者中的生物等效性

大规模随机化代谢综合征临床防治研究

药物批准

按机构分类的批准

近期批准

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重组甘精胰岛素注射液在中国健康男性受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉设计生物等效性研究

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一项多中心、开放标签、随机对照的 III 期临床研究：评价丁二酸复瑞替尼（SAF-189s）辅助治疗对比含铂化疗在完全切除的Ⅱ期至 IIIB 期 ALK 阳性或者 ROS1 阳性 NSCLC 患者中的有效性和安全性