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重庆华邦制药有限公司

首页临床试验发起方与机构重庆华邦制药有限公司

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相关临床试验

8

1 进行中

药物批准

94

批准总数

监管机构

1

监管机构数

成立时间

2012

概览

试验阶段分布

阶段

试验数

占比

Bioequivalence

3

37.5%

不适用

3

37.5%

3 期

1

12.5%

4 期

1

12.5%

试验状态分布

已完成

2

25.0%

尚未招募

1

12.5%

Unknown

5

62.5%

相关临床试验

该机构主办的试验（8）

OPLB-021生物等效性研究

TCEB-022生物等效性研究

复方倍他米松注射液人体生物等效性研究

阿伐斯汀联合氯雷他定治疗慢性难治性荨麻疹的疗效及安全性研究

May 2017201 名受试者

他扎罗汀倍他米松乳膏单用或序贯使用他扎罗汀凝胶治疗慢性斑块型银屑病的多中心、随机、开放临床研究

Mar 2017232 名受试者

苯磺贝他斯汀片 10mg 随机、开放、两周期、交叉健康人体单次空腹及餐后状态下生物等效性试验

Nov 201620 名受试者

他扎罗汀倍他米松乳膏治疗慢性斑块型银屑病的上市后疗效和安全性再评价临床研究

Aug 20162299 名受试者

他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性评价研究

Mar 2010600 名受试者

药物批准

按机构分类的批准

NMPA

National Medical Products Administration

94

药物批准

近期批准

Ibrutinib Tablets

Ibrutinib Tablets

Upadacitinib Sustained-Release Tablets

Mometasone Furoate Cream

Mometasone Furoate Cream

Fluticasone Propionate Cream

Fusidic Acid Cream

Levodopa and Benserazide Hydrochloride Tablets

Loxoprofen Sodium Oral Solution

Calcipotriol and Betamethasone Ointment

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相关临床试验8
药物批准94
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