利福平口服混悬液在健康试验参与者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验

华益药业科技（安徽）有限公司1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2026年8月12日

适应症

试验速览

阶段: Bioequivalence
状态: 尚未招募
发起方: 华益药业科技（安徽）有限公司
试验地点: 1
主要终点: Cmax、AUC0-t、AUC0-inf

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

研究空腹状态下单次口服受试制剂（利福平口服混悬液，规格 120ml:2.4g，申办者：华益药业科技(安徽)有限公司）和参比制剂（利福平口服混悬液，商品名：Rifadin，规格 100mg/5ml，Sanofi 持证）在健康试验参与者体内的药代动力学特征，比较受试制剂与参比制剂的生物等效性，并研究试验用药品在健康试验参与者体内的安全性。

研究设计

研究类型: Interventional
主要目的: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁至无上限（—）
性别: All

入选标准

•年龄为 18 周岁及以上的健康男性或女性试验参与者；
•男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 18.5~30.0kg/m2 范围内（包括临界值），体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）；
•女性试验参与者自筛选前 2 周（男性试验参与者自筛选日）至试验结束后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕方法（试验期间非药物），男性无捐精计划，女性无捐卵计划；
•试验参与者自愿参加并签署知情同意书，获得知情同意过程符合方案要求；
•试验参与者能够与研究者良好沟通，能够按照试验方案要求完成试验。

排除标准

•过敏体质（如对两种或以上药物、食物（如牛奶）和花粉过敏者、有特异性变态反应病史（如哮喘、风疹、湿疹性皮炎））者，或已知对本药成份或类似物过敏；
•有呼吸系统、神经精神系统、血液和淋巴系统、免疫系统、骨骼肌肉系统、内分泌及代谢性疾病等严重疾病史者，且研究者认为目前仍有意义；
•有胃肠道疾病史（如机械性肠梗阻、炎症性肠病、溃疡、胃肠道 / 直肠出血、持久性恶心或其它胃肠道异常），肝胆和胰脏疾病、肾病等的病史，或现感觉消化道不适者；
•筛选前 3 个月内接受过重大手术，或者计划在试验期间进行手术者，或接受过可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，尤其是消化道手术史（比如：胆囊切除术，胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术），阑尾手术除外；
•筛选前 30 天内使用过任何抑制 / 诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、奥美拉唑、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类），或任何改变胃肠道环境的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2 拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）；
•筛选前 30 天内服用过其他与利福平有相互作用的药物（如沙奎那韦、利托那韦、鲁拉西酮、抗酸药、抗结核病药物（如氨基水杨酸等）、用于心脏和血液问题的药物（如高血压药物，稀释血液的药物（华法林、氯吡格雷）、降低胆固醇的药物、利尿剂等）用于精神健康、癫痫和运动神经元药物（如氟哌啶酮、巴比妥类药物、苯妥英等）、治疗感染和免疫系统的药物（如茚地那韦、依法韦仑、氨苯砜、环孢素、吡喹酮等）、激素和抗癌药物（如炔雌醇、他莫昔芬、伊马替尼等）、止痛、消炎和通风药物（如依托考昔、可待因、对乙酰氨基酚等）、其他药物（如治疗糖尿病的药物、放松肌肉的药物、奎宁、茶碱等））者；
•筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
•筛选前 30 天内服用避孕药者；
•筛选前 3 个月内参加过其它任何临床试验且服用试验药物者；
•筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL，女性正常生理期失血除外），或接受输血或使用血制品，或计划在试验期间或试验结束后 3 个月内献血者；
•筛选前 30 天内接种过疫苗，或计划在试验期间接种者；
•筛选前 6 个月内平均每天至少 5 支烟，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
•筛选前 6 个月内平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或试验期间不能停止使用任何酒精类产品者；
•筛选前 6 个月内有药物滥用或药物依赖史或使用过毒品者；
•给药前 48h 内进食过火龙果、芒果、柚子（尤其葡萄柚）、酸橙、杨桃、柠檬、橘子、桔子或由其制备的食物或饮料等，或试验期间不能停止进食上述食物者；
•筛选前 2 周内过量饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因（如咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）的饮料（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）；或给药前 48h 内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）；或试验期间不能停止进食上述饮食者；
•筛选前 2 周内在饮食习惯上有重大变化（如高钾、低脂、低钠、节食、暴饮暴食等）者；
•试验期间从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；
•对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
•静脉采血困难者（不能耐受静脉穿刺、有晕针晕血史、血管条件不佳等）；
•女性试验参与者正处在哺乳期者；
•生命体征检查、体格检查、12 导联心电图检查、临床实验室检查或方案要求的其他检查经研究者判断异常有临床意义者；
•入住女性试验参与者尿妊娠结果阳性者；
•入住酒精呼气检测结果大于 0mg/100mL 者；
•入住尿液药物筛查阳性者
•试验参与者可能因为其他原因而不能完成本试验或因为其他原因研究者认为不适宜参加临床试验者。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t、AUC0-inf

时间窗: 给药后 24h

次要结局

Tmax、Tlag、t1/2、kel、AUC0-t/AUC0-inf 、F、CL/F、Vd/F(给药后 24h)
不良事件发生率、生命体征、体格检查、12 导联心电图、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、血妊娠（限女性））(从筛选到试验结束)

研究者

发起方

华益药业科技（安徽）有限公司

研究点 (1)

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