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临床试验/ChiCTR2500114234
ChiCTR2500114234尚未招募不适用

淋巴管系统及其疾病多模态组学研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
脑膜淋巴管影像组学特征

研究概览

简要总结

本研究旨在阐明淋巴管系统在疾病状态下的功能变化及其对疾病转归的影响,以急性脑损伤为研究模型,聚焦脑膜淋巴管功能障碍及其临床意义。研究目标包括:

  1. 明确脑膜淋巴管的动态变化。
  2. 揭示脑膜淋巴功能障碍与脑水肿消退之间的联系。
  3. 鉴定 CSF 中可反映 MLVs 功能的分子标志物。
  4. 构建可用于预警脑水肿延迟恢复风险的多模态联合预测模型。
  5. 为后续靶向脑膜淋巴系统的新型治疗策略提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18 至 80 岁,性别不限;
  • 2.入院后 48 小时内接受常规头颅 CT 检查,提示存在脑挫裂伤、脑水肿、脑室受压、蛛网膜下腔出血等急性损伤表现;
  • 3.在损伤后 1 个月内接受头颅 MRI 检查,且配合加扫脑膜淋巴管显像序列(如 3D-FLAIR),图像质量合格;
  • 4.在损伤后 3 个月内完成 MRI 随访,同样加扫脑膜淋巴管序列,以观察 MLVs 的动态变化;
  • 5.临床治疗过程中若需行颅脑手术,且术后安置脑脊液引流管者,可依照临床治疗安排在术后期间多次采集脑脊液,用于检测 MLVs 调控因子水平;
  • 6.对于因继发性脑积水等原因拟择期行脑室外分流术等手术治疗的患者,术前已完成标准 MRI(含脑膜淋巴管序列)评估,术中可在无需增加创伤的情况下留取脑膜组织用于组织学染色;
  • 7.患者本人或法定监护人能理解研究目的与流程,签署研究专用知情同意书,自愿参加,愿意配合完成后续影像随访等。

排除标准

  • 1.年龄小于 18 岁、孕妇,或患有终末期疾病者;
  • 2.入院后 48h 未完成 CT 评估者;
  • 3.合并其他部位严重创伤者(简明创伤评分 ≥ 3 分);
  • 4.合并慢性中枢神经系统疾病者(如阿尔茨海默病、多发性硬化症等);
  • 合并有颅内感染性疾病;
  • 既往存在中枢神经系统重大结构异常或手术史;
  • 7.存在免疫缺陷或自身免疫性疾病者;
  • 合并严重全身系统疾病(如心功能Ⅲ级以上、严重肝肾功能不全等);
  • 无法完成 MRI 检查或存在 MRI 禁忌证者(如金属植入、严重幽闭恐惧症等);
  • 拒绝签署知情同意书,或在研究过程中主动退出者。

研究组 & 干预措施

急性脑损伤-淋巴功能障碍观察队列

结局指标

主要结局

脑膜淋巴管影像组学特征

CT 量化脑水肿演变时间曲线

次要结局

  • 脑脊液分子标志物

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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