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临床试验/ChiCTR2300073283
ChiCTR2300073283进行中(未招募)不适用

前交叉韧带重建术后肌肉激活障碍和脑皮质运动功能的评估

院级课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
最大自主等长收缩力

研究概览

简要总结

评估 ACLR 后患者的运动皮质功能和肌肉功能之间的关系,将患者的患侧与对侧肢体和健康人进行对比判断是否存在差异。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.初次单侧前交叉韧带损伤重建术后在我科进行常规运动康复治疗;
  • 2.伴或不伴有半月板损伤 / 膝关节其他韧带重建 / 骨软骨损伤;
  • 3.无痛感范围内屈膝可达 90°,伸膝 180°;
  • 4.知情并同意参加该研究,能配合完成随访。

排除标准

  • 1.不符合临床诊断标准;
  • 2.既往有下肢骨折或膝关节韧带损伤史;
  • 3.有严重内科疾病急性发作期、局部皮肤感染、凝血功能障碍、发热状态;
  • 4.有 TMS 禁忌的神经系统疾病(如脑出血、颅骨缺损、癫痫、肿瘤、脑外伤等)和家族史;
  • 5.具有 TMS 刺激禁忌证:体内植入人工耳蜗、心脏起搏器、脑内神经刺激器、颅内金属;

研究组 & 干预措施

ACLR 常规康复治疗组

健康对照组

结局指标

主要结局

最大自主等长收缩力

力矩增长速度

主动运动阈值

运动诱发电位

皮质静息期

次要结局

  • 刺激-反应曲线
  • 标准化静息刺激力矩

研究者

发起方
院级课题

研究点 (1)

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