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临床试验/ChiCTR2000040774
ChiCTR2000040774已完成不适用

无症状人群上消化道内镜结果的危险因素分析

No1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
无症状人群上消化道肿瘤与消化性溃疡的危险因素

研究概览

简要总结

旨在研究无症状人群中上消化道肿瘤和消化性溃疡的危险因素,为临床内镜实施提供参考

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-80 岁男性或女性患者;
  • 初次内镜检测无症状人群;
  • 就诊 1 月内未使用过抗生素、铋剂、H2RA 和 PPI 等药物者;

排除标准

  • 既往曾于本院及外院行上消化道内镜检查的患者;
  • 任何食管、胃、十二指肠手术史;
  • 胃肠道恶性肿瘤史;
  • 监护人或患者拒绝入组;
  • 无法律行为能力者或自知力差

研究组 & 干预措施

1

No

干预措施: No

结局指标

主要结局

无症状人群上消化道肿瘤与消化性溃疡的危险因素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
No

研究点 (1)

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