ChiCTR2000038493进行中（未招募）4 期
卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗铂耐药复发卵巢癌的单臂、前瞻性临床研究
自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 无进展生存期
研究概览
简要总结
评估卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗铂耐药复发卵巢癌的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •患者自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访；
- •年龄 18-75 周岁，包括 18 和 75 岁，男女均可；
- •经病理学检查确诊为卵巢癌；
- •既往使用经铂类药物后复发，且复发时间间隔＜ ６个月者；
- •体力状况评分 ECOG 0－1；
- •根据实体瘤疗效评价标准（RECIST1.1），至少具有一个可 测量病灶；
- •预期生存期≥3 个月；
- •无严重的造血功能、心、肺、肝、肾功能异常和免疫缺陷；
- •中性粒细胞≥1.5×10^9/L；血红蛋白≥9g/dL；血小板≥100 ×10^9/L；总胆红素≤1.5 倍正常值上限；AST (SGOT)及 ALT (SGPT)≤2.5 倍正常值上限；肌酐≤1.5 倍正常值上限。
排除标准
- •患有任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史（如间质性 肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、心肌炎、 肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低（激素替代治疗有 效后可纳入）等），并在 28 天内使用免疫抑制剂病史者， 但为处理放化疗产生的毒性使用激素除外；
- •首次使用研究药物前接受的治疗所引起的大于 2 级不良事 件尚未恢复（即成 1 级或达到基线水平），经研究者判断， 难以迅速恢复的不良事件（如神经毒性）可入组；
- •经研究者判断，仍存在既往放化疗导致的非感染性肺炎；
- •既往接受过或正在接受其他 PD-1 抗体治疗或其他针对 PD-1/PD-L1 的免疫治疗；
- •已知对大分子蛋白制剂，或对任何卡瑞利珠单抗及其制剂内 的成分过敏；
- •患有未能控制的心脏临床症状或疾病，如：(1) NYHA II 级 以上心力衰竭；（2）不稳定型心绞痛；（3）1 年内发生过 心肌梗死；（4）有临床意义的室上性或室性心律失常需要 临床干预的患者；
- •患有先天或后天免疫功能缺陷（如 HIV 感染者）、活动性乙 肝（HBV-DNA≥104 拷贝数／ml）或丙肝（丙肝抗体阳性， 且 HCV-RNA 高于分析方法的检测下限）或活动期结核；
- •有活动性感染或入组前 2 周内发生原因不明发热＞38.5℃ （经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组）；
- •有生育能力的男性或女性在试验中不愿采取避孕措施，女性患者怀孕或哺乳期；
- •经研究者判断，受试者有其他可能导致其被迫中途终止研究 的因素，如患有其他严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，家庭或社会因素，可能影响到受试者安全或试验资料收集的情况。
研究组 & 干预措施
试验组
卡瑞利珠单抗（200 mg/次，Q3W）； 甲磺酸阿帕替尼 250mg，qd 连续口服。
结局指标
主要结局
无进展生存期
次要结局
- 总生存期
- 客观缓解率
研究者
研究点 (1)
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