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临床试验/ChiCTR2400086189
ChiCTR2400086189尚未招募早期 1 期

乳腺癌筛查早期生物标志物探索研究

院内项目经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
灵敏度

研究概览

简要总结

总目标:通过对血浆和口腔漱洗液进行分析,为乳腺癌筛查寻找高灵敏度和高特异度的生物标志物的组合。 分目标:(1)探寻生物标志物(口腔微生物组)的高灵敏度和高特异度组合,以应用于初筛人群的分流。(2)在 BI-RADS 4 类以上的人群中,验证细针穿刺和粗针穿刺的一致性,探寻细针穿刺在基层乳腺筛查中的应用模式。

研究设计

研究类型
筛查
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
35 至 64(—)
性别
Female

入选标准

  • •35-64 岁适龄妇女;
  • •在当地社区居住 6 个月及以上;
  • •参与山东省东营市两癌筛查项目;

排除标准

  • •怀孕、哺乳期妇女或计划怀孕;
  • •经历过乳房肿瘤切除术、对侧乳房切除术、隆胸手术或近 12 个月内经皮活检;
  • •12 个月内诊断或治疗过肿瘤;
  • •虽有可疑体征但无影像学检查指征。

研究组 & 干预措施

人工智能乳腺超声筛查

干预措施: 人工智能乳腺超声筛查

传统乳腺超声筛查

干预措施: 传统乳腺超声筛查

结局指标

主要结局

灵敏度

Kappa 值

特异度

阳性预测值

阴性预测值

次要结局

  • 相关系数

研究者

发起方
院内项目经费

研究点 (1)

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