跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500114591
ChiCTR2500114591尚未招募不适用

基于动态患者报告结局(PRO)的多维度分层管理路径在癌症患者疼痛管理中的构建与临床验证研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛控制有效率

研究概览

简要总结

本研究旨在通过深入探索和实践基于动态患者报告结果(PRO)的多维度分层管理路径,以期达到以下几个核心目的:首先,通过实施该管理路径,实现对癌症患者疼痛状况的实时监测与精准评估,确保临床医师能够迅速且准确地掌握患者的疼痛动态,为制定和调整疼痛管理方案提供科学依据。其次,本研究致力于为患者提供个性化、定制化的疼痛管理方案,依据患者的疼痛特征、心理状态、营养状况等多维度信息,制定针对性的疼痛管理策略,以期提升疼痛管理的针对性和有效性,最大限度地减轻患者的疼痛负担。再者,本研究期望通过该管理路径的实施,促进疼痛相关数据的全面收集与高效利用,为疼痛管理领域的研究提供丰富的数据支持,推动疼痛管理策略的持续优化与创新。同时,本研究亦关注该管理路径在基层医院的推广与应用,旨在通过低成本、高操作性的疼痛管理方法,提升基层医院的疼痛管理水平,使更多癌症患者能够受益于科学、规范的疼痛管理服务。最后,本研究期望通过该管理路径的构建与临床验证,为癌症患者疼痛管理领域提供新的思路和方法,推动疼痛管理向更加精准、个性化的方向发展,为患者带来更加积极的治疗效果和生命质量改善。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.经组织病理学检查确诊符合恶性肿瘤诊断标准;
  • 2.年龄 18-75 岁;
  • 3.有癌痛病史并规律服用镇痛药物;
  • 4.能够并有愿意通过智能手机或平板电脑或电话随访回答重复的问卷。

排除标准

  • 1.视力、听力或表达障碍,无法理解并配合研究要求。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

疼痛控制有效率

次要结局

  • 爆发痛的次数
  • 爆发痛干预率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验