CTR20192200进行中（未招募）3 期
评价枸橼酸铁片控制慢性肾脏病透析患者血清磷水平的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照 III 期研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2019年11月4日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 240
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血清磷水平较基线血清磷的变化值
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价枸橼酸铁片用于控制慢性肾脏病透析患者血清磷水平的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药平行对照 III 期临床试验
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄在 18~75 周岁（含边界值），男女性均可；
- •筛选时维持血液透析至少 4 周的患者，保持每周 3 次血液透析，试验期间透析方案保持不变；
- •筛选时已接受至少 4 周磷酸盐结合剂治疗，治疗后检测血清磷水平在 2.5~8.0mg/dL（不含边界值）之间的患者；
- •洗脱 1 周后检测血清磷水平在 6.1~10.0mg/dL（不含边界值）之间的患者；
- •筛选之前若正在使用维生素 D 类（包含维生素 D，活性维生素 D，活性维生素 D 类似物）、降钙素制剂或者西那卡塞药物，则在随机入组前固定剂量稳定使用至少 1 个月以上并能在试验期间维持剂量不变者；
- •患者理解本试验的目的和试验步骤，自愿参加本试验，并签署书面知情同意书；
- •患者具有良好的理解能力，能够遵循方案要求并能配合研究者进行本试验。
排除标准
- •合并有下列任意一项胃肠道疾病者：急性消化性溃疡、慢性溃疡性结肠炎、局限性肠炎、肠梗阻、习惯性便秘（大便次数≤1 次 / 周）、慢性腹泻（大便次数≥4 次 / 天）；
- •有胃切除术或肠切除术既往史的患者或随机入组前 3 个月以内接受过消化道手术的患者；
- •筛选前 6 个月内实施过甲状旁腺切除术（PTx）或筛选前 6 个月内接受过甲状旁腺经皮无水乙醇注射（PEIT）的患者；
- •血色素沉着症患者，或正在实施铁过剩治疗的患者，或筛选时血清铁蛋白＞500ng/mL、TSAT＞50%的患者；
- •洗脱 1 周后检测血钙（校正值）＜8.0mg/dL（2.0mmol/L）或＞11.0mg/dL（2.75mmol/L）的患者；
- •筛选前 3 个月内因贫血而接受输血治疗的患者；
- •吞咽困难或吞咽障碍的患者；
- •肝功能损伤（肝功能不全或血清总胆红素、谷草转氨酶或谷丙转氨酶≥2 ULN）者或并发有肝硬化的患者；
- •患有阵发性睡眠性血红蛋白尿症的患者；
- •计划在研究期间进行肾脏移植者；
- •合并有活动性出血或血液透析中需用枸橼酸抗凝治疗的患者；
- •合并有难以控制的糖尿病（HbA1c＞7%）或难以控制的高血压（透析前收缩压≧160mmHg）或活动性感染或 HIV 阳性史者；
- •正在使用抗心律失常药物（奎尼丁、胺碘酮、普鲁卡因）或抗癫痫发作药物（卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠）或抗精神病药物者；
- •筛选时全段甲状旁腺素（iPTH）＞800pg/mL 的患者；
- •已知对司维拉姆片不耐受者；
- •研究期间拟使用除试验药外的含铝、镁、钙和镧的磷结合剂和具有磷结合作用的抗酸剂；
- •筛选前 6 个月内患有脑血管疾病（脑梗塞、脑出血等）或心血管疾病（NYHA 分类中处于 III 级以上的充血性心力衰竭、急性心肌梗塞、不稳定型心绞痛等）入院治疗的患者；
- •对铁制剂有过敏史的患者或对铁制剂不耐受者；
- •现患有或筛选前 5 年内患有恶性肿瘤的患者；
- •筛选前 1 个月或 5 个半衰期（以时间较长者为准）内参加过其他药物临床研究者；
- •有吸毒、酗酒（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL）史；
- •研究者判断任何其它疾病或条件不适于参加此项研究的患者。
结局指标
主要结局
血清磷水平较基线血清磷的变化值
时间窗: 12 周结束
次要结局
- 治疗第 4、6、8、12 周血磷达到目标值 3.5mg/dL~6.0mg/dL（不含边界值）的受试者达成率(治疗第 4、6、8、12 周)
- 治疗第 4、8、12 周的矫正后血清钙浓度较基线的变化值(治疗第 4、8、12 周)
- 治疗第 4、8、12 周的 iPTH 较基线的变化值;(治疗第 4、8、12 周)
- 治疗第 2、4、6、8 周血清磷水平较基线的变化值(治疗第 2、4、6、8 周)
研究者
倪亮
江苏奥赛康药业股份有限公司
研究点 (1)
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