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临床试验/ChiCTR2000031756
ChiCTR2000031756进行中(未招募)不适用

老年哮喘控制现状及影响因素研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
维生素 D 浓度

研究概览

简要总结

调查温州 2 家大型三甲医院老年哮喘患者的控制水平,并进行影响因素分析,为临床上老年哮喘患者的个性化管理提供依据及参考。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
60 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 符合支气管哮喘诊断标准,参照我国的《支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗和管理方案)》,
  • 年龄≥60 周岁,病程≥6 个月,且已接受指南中标准方案治疗的患者,完成哮喘控制测试者。
  • 愿意配合调查,并签署知情同意书。

排除标准

  • 严重心、肝、肾脏器功能障碍;
  • 严重老年痴呆、器质性精神障碍等不能配合的患者;
  • 4、排除其它肺部疾病,如嗜酸性粒细胞性肺炎、间质性肺疾病、肺部恶性肿瘤、肺结核等;
  • 5、不愿接受调查研究,或有其它原因不能合作者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

维生素 D 浓度

哮喘控制评分

次要结局

  • 过敏原测定
  • 肺功能
  • 焦虑抑郁评分
  • 吸入装置使用方法

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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