CTR20232125已完成1 期
在中国健康受试者中评价盐酸希美替尼片相对生物利用度及食物影响的单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、三交叉的临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 21 人开始时间: 2023年7月11日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 21
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血浆中希美替尼的药代动力学参数（Cmax，AUC0-t，AUC0-∞）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本研究的主要目的为评价中国健康受试者在空腹状态下单次口服盐酸希美替尼片药学变更前后制剂的药代动力学差异及评价食物对中国健康受试者单次口服盐酸希美替尼片药学变更后制剂药代动力学特征的影响； 次要目的为评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸希美替尼片变更前后制剂的安全性，初步探索中国健康受试者单次口服盐酸希美替尼片药学变更后制剂的代谢产物、物质平衡情况及对 QTc 间期的影响。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁且≤60 周岁的健康成年人；
- •体重≥45.0 kg（女）或 50.0 kg（男），体重指数（BMI）在 19.0 ~ 26.0 kg/m2 范围内；
- •研究者根据病史、生命体征、体格检查、心电图检查以及实验室检查等结果判断总体健康状况良好（正常或异常无临床意义）的受试者；
- •受试者充分了解本试验相关内容，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书。
排除标准
- •既往有神经 / 精神、呼吸系统、内分泌系统，血液系统、骨骼肌肉系统疾病或肝肾功能损害或其他可能影响研究结果的疾病；
- •有消化道溃疡、急性糜烂出血性胃炎、出血性肠炎等消化道出血性疾病病史者；
- •有系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病等免疫系统疾病病史者；
- •肾功能异常者，eGFR<90 ml/min/1.73m2 者；
- •既往有食物、药物等过敏史，包括对任何药用辅料过敏者；
- •筛选前 2 周内服用过任何处方药、非处方药、中成药、草药、维生素膳食补充剂和保健品者，使用口服长效避孕药或使用埋入的长效避孕药者；
- •筛选前 30 天内使用过任何 CYP3A4 诱导剂（如：利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥、贯叶连翘等）或抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克林霉素等）者；
- •经研究者判断受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病（如：急慢性腹泻、急慢性胃炎等）
- •筛选前 6 个月内接受过任何外科手术者或计划在试验期间进行手术（包括整容手术、牙科手术和口腔手术）者；
- •试验期间计划参加剧烈运动者（包括身体接触性运动或碰撞性运动）；
- •心电图检查异常且有临床意义者：QTcF 间期>450 ms（男性）或 470 ms（女性）；
- •筛选时的生命体征有 1 项或多项检查异常者：体温（耳温）< 35.7℃或> 37.5oC、脉搏< 55 次 / 分或>100 次 / 分、收缩压≥140 mmHg 或<90 mmHg、舒张压≥90 mmHg 或<60 mmHg；
- •筛选前 4 周内失血或者献血量超过 400 ml 者或计划在研究期间或研究结束后 1 个月内献血者；
- •筛选前 4 周每周饮酒量超过 14 单位酒精（1 单位=啤酒 285 ml；烈酒 25 ml；葡萄酒 150 ml）或试验期间不能停止饮酒者；
- •筛选时酒精呼气测试结果大于 0.0 mg/100 ml 者；
- •筛选前 6 个月平均每天吸烟量≥5 支或试验期间不能停止吸烟者；
- •筛选前 4 周内习惯性摄入过多含黄嘌呤或咖啡因的食物、饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的食物。如：咖啡（每日超过 1100 ml）、茶（每日超过 2200 ml）、可乐（每日超过 2200 ml）、功能饮料（每日超过 1100 ml）、巧克力（每日超过 510 g）；
- •筛选前 7 天内服用过特殊饮食者（火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料），或试验期间不能停止服用以上特殊饮食者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血；
- •排便不正常者（日排便次数＜1 次或＞3 次）；
- •筛选前 3 个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验或非本人参加者；
- •有吸毒史或药物滥用史，或尿液药物筛查（吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
- •处于妊娠期或哺乳期的女性，或妊娠检查阳性者；
- •乙型肝炎（HBsAg 检查阳性或 HBcAb 检查呈阳性）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）呈阳性者；
- •伴侣有生育能力的男性受试者或女性受试者在签署知情同意书至给药后 6 个月内有生育计划和 / 或捐精捐卵计划，或不同意完全禁欲，或计划使用研究者不认可的避孕方法（不被认可的避孕方法包括：i.周期禁欲<如根据日历推算、监测排卵、基础体温、排卵后安全期等方法>或体外射精等避孕措施；ii.药物避孕措施如口服避孕药、避孕针、避孕贴片、皮下埋植避孕法、子宫内荷尔蒙避孕器、局部避孕药物如杀精剂等）；
- •筛选前 4 周内接种过疫苗或计划在研究期间接种疫苗者；
- •筛选期间新型冠状病毒感染者；
- •研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
结局指标
主要结局
血浆中希美替尼的药代动力学参数（Cmax，AUC0-t，AUC0-∞）
时间窗: 试验结束后
次要结局
- 血浆中希美替尼的药代动力学参数（Tmax，t1/2，Vz/F，CLz/F，λz，AUC_%Extrap 等）(试验结束后)
- 尿样中希美替尼的 Aet1-t2、Ae0-t、Fe0-t(试验结束后)
- 粪样中希美替尼的 Aft1-t2、Af0-t、Ff0-t(试验结束后)
- 不良事件以及临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规+尿沉渣、凝血相关检测）、12 导联心电图（ECG）、生命体征以及体格检查等(试验期间)
研究者
临床试验信息组
中国科学院上海药物研究所
研究点 (1)
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