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临床试验/ChiCTR2600117526
ChiCTR2600117526尚未招募4 期

塞纳帕利用于新诊断 BRCAwt 晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌一线维持治疗的真实世界研究

自选课题(自筹)9 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月31日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
9
主要终点
安全性

研究概览

简要总结

观查与评价真实世界条件下塞纳帕利用于新诊断晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中一线维持治疗的安全性,包括治疗期间出现的所有不良事件的发生情况,尤其是药物相关不良事件的发生情况

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.新诊断 BRCAwt 晚期卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者;
  • 3.研究者评估可以使用塞纳帕利方案治疗;
  • 4.患者自愿加入本研究;

排除标准

  • 1.证实的妊娠或哺乳期女性;
  • 2.研究者判断其他不适合纳入研究的情况;

研究组 & 干预措施

塞纳帕利组

结局指标

主要结局

安全性

次要结局

  • 无进展生存期
  • 总生存期

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (9)

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