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临床试验/ChiCTR1900024672
ChiCTR1900024672进行中(未招募)早期 1 期

MRGPRX2 受体介导 IgE 非依赖型过敏性哮喘的研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年7月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
血清 IgE

研究概览

简要总结

(1)明确过敏性哮喘发病过程中 MRGPRX2 的相关作用; (2)评估、完善过敏性哮喘的实验室诊断指标; (3)完善过敏性哮喘分类和规范化、个性化治疗方案。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
6 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄范围为 6-80 岁;
  • (2)疾病确诊为过敏性哮喘;
  • (3)自愿参加本项目并能够按要求执行者;
  • (4)已签署知情同意书,并能够按要求完成者。
  • (1)健康的查体人群;
  • (2)无过敏性哮喘的发病史;
  • (3)无过敏性哮喘的家族遗传史;
  • (4)近期内无患病情况。

排除标准

  • (1)患有过敏性哮喘的同时患有其他疾病的患者;
  • (2)有明确急性感染指征患者;
  • (3)无法合作或不能坚持治疗、预知依从性差的患者;
  • (4)孕妇及哺乳期妇女;
  • (5)患者同时正参加其他临床试验研究。

结局指标

主要结局

血清 IgE

血清 P 物质

外周血 MRGPRX2 基因拷贝数

外周血 MRGPRX2 受体 mRNA 表达水平与蛋白表达水平

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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