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临床试验/ChiCTR1900025203
ChiCTR1900025203尚未招募早期 1 期

静脉输注利多卡因对无痛纤维气管镜检查患者术后恢复质量的影响:随机对照双盲研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
恢复质量评分量表评分

研究概览

简要总结

探讨静脉输注利多卡因对无痛纤维支气管镜检查患者术后恢复质量的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对给药/观察者施盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 在安徽医科大学第一附属医院行择期无痛纤维支气管镜检查患者 100 例,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ-Ⅱ级,年龄在 18-65 岁。

排除标准

  • 术前有严重的肝、肾功能损害,严重心律失常,对利多卡因过敏,不愿意服从试验流程。

研究组 & 干预措施

C 组

生理盐水

L 组

利多卡因

结局指标

主要结局

恢复质量评分量表评分

次要结局

  • 麻醉时间
  • 手术时间
  • 苏醒时间
  • 丙泊酚用量
  • 舒芬太尼用量
  • 患者满意度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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