ChiCTR2300068865尚未招募早期 1 期
全膝关节置换术后不同康复方案间疗效对比:前瞻性随机对照研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 活动度
研究概览
简要总结
评估全膝关节置换术后不同康复方案间的疗效对比
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75(—)
- 性别
- All
入选标准
- •①患者年龄 18-75 岁,原发性单侧或双膝关节骨性关节炎;② 行初次单侧人工全膝关节置换术;③身体条件良好,耐受手术;④具有使用智能手机的能力和条件;⑤患者自愿参加临床试验并能全程配合所有试验流程。
排除标准
- •(1)既往行开放性髋关节或膝关节手术史;
- •(2)非计划二次手术或翻修手术;
- •(3)伴有强直性脊柱炎、类风湿性关节炎等炎性疾病;
- •(4)伴严重心肺疾病的或神经肌肉病变;
- •(5)存在严重精神疾患无法配合正常康复;
- •(6)伴有骨折或韧带损伤;
- •(7)90 天内行另一侧膝关节手术者;
- •(8)因各种原因无法正常使用移动端设备的患者(如失明、无智能手机、无网络等);
- •(9)拒绝加入本实验的患者;
- •(10)其他医生认为存在影响试验结果因素,不适应参与试验者。
研究组 & 干预措施
试验组
对照组
结局指标
主要结局
活动度
时间窗: 术后 3、6、12、36 周
次要结局
- 满意度
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
1 期
新型微创人工全膝关节置换的前瞻性、随机对照临床研究ChiCTR-TRC-11001278中山大学临床医学研究 5010 计划项目250
招募中
1 期
三种不同屈曲时间在全膝关节置换术中的有效性及安全性:随机对照试验ChiCTR1800018439135
Unknown
不适用
张龙医师:该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 不同 IPACK 注射方法对全膝关节置换术后疼痛及功能的影响—随机对照研究膝关节骨关节病ChiCTR2000029250自筹90
Unknown
不适用
切口周围(关节腔外)缓释与硬膜外镇痛对全膝关节置换术后疼痛及关节功能影响的随机对照研究ChiCTR2000029655浙江省医药卫生科技计划80
Unknown
不适用
多角度评估全膝关节置换术不同术后镇痛方式的优缺点: 一项随机、对照试验ChiCTR2200057200福建省卫生健康委员会60
