跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-TRC-12003489
ChiCTR-TRC-12003489已完成1 期

针刺疗法早期预防中风后抑郁的随机对照试验

国家中医药管理局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 244 人开始时间: 2013年8月19日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
244
试验地点
1
主要终点
HAMD 量表评分

研究概览

简要总结

观察针刺疗法早期干预是否有助于减少中风后抑郁的发生

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
盲结果评价者和统计分析人员

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 符合中风病诊断标准,意识清楚,能配合检查。
  • 所有患者在接受治疗之前,运用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分<17 分且不符合 DSM-IV 诊断标准
  • 纳入研究患者均为首次发病,且病程在 1 个月之内
  • 年龄在 40-75 岁之间,男女均可
  • 5)志愿加入试验,签订知情同意书

排除标准

  • 伴有痴呆(MMSE 量表测评:文盲≤17 分,小学≤20 分,初中及以上≤24 分),严重失语或者语言交流困难者
  • 既往有精神病史或者家族精神病史
  • 中风合并严重精神症状者
  • 试验前已经使用过抗抑郁西药治疗的患者
  • 排除使用利血平等可致抑郁症状药物者
  • 具有下列禁忌证者:心、肝、肾功能衰竭,躯体部位有感染、溃疡、瘢痕或肿瘤不适合选穴,或严重晕针者

研究组 & 干预措施

试验组

针刺

对照组

结局指标

主要结局

HAMD 量表评分

HAMD 评分≥17 分例数

次要结局

  • 相对危险度(RR)及 95%CI

研究者

发起方
国家中医药管理局

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验