ChiCTR-OCH-12002890已完成不适用
难治性重度急性移植物抗宿主病的优化治疗策略研究
自筹0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2010年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 主要终点
- 急性移植物抗宿主病治疗反应率
研究概览
简要总结
研究难治性重度急性移植物抗宿主病的优化治疗策略
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 14 至 55（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.根据 WHO 2008 年诊断标准确诊的血液系统恶性疾病患者 2.依据西雅图 GVHD 诊断与疗效标准,难治性（激素耐药）aGVHD．3.患者年龄大于 14 岁，小于 55 岁， 4.所有患者均在入组前签署同意书
排除标准
- •1.年龄大于 55 岁，小于 14 岁 2.合并严重心肺、肝肾功能不全、存在活动性感染 3.妊娠 4.患有精神病史 5.不签署知情同意书
研究组 & 干预措施
治疗组 A
益赛普联合巴利昔单抗治疗
治疗组 B
巴利昔单抗
治疗组 C
益赛普
结局指标
主要结局
急性移植物抗宿主病治疗反应率
总体生存率
治疗相关死亡率
复发率
感染发生率
次要结局
未报告次要终点
研究者
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