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临床试验/ChiCTR2300070682
ChiCTR2300070682进行中(未招募)早期 1 期

居家艾灸改善腹膜透析相关性疲倦的疗效与安全性:一项随机对照预试验

广东省中医院中医药科学技术研究专项 (No. YN2020QN24)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月15日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
Piper 疲乏调查量表评分

研究概览

简要总结

初步评估居家艾灸改善腹膜透析患者疲倦症状的疗效与安全性;探讨在腹膜透析人群中开展居家艾灸治疗的可行性与依从性,了解促使或妨碍腹膜透析患者进行居家艾灸治疗的相关因素。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 18 岁以上的成年人;
  • 在进入试验之前已接受维持性腹膜透析治疗 4 个月或以上,临床情况稳定;
  • 疲乏症状持续出现至少 4 周或以上,达到 Piper 疲乏调查量表得分为 4 分或更高;
  • 能进行口头沟通,无交流或认知障碍;
  • 愿意参加试验并提供书面同意。

排除标准

  • 预期寿命不超过六个月;
  • 联合血液透析或曾行肾移植患者;
  • 合并重度贫血、感染、心衰急性加重等近期需要调整腹膜透析方案的合并症;
  • 存在营养摄入障碍或中-重度营养不良,血清白蛋白低于 25g/L;
  • 局部皮肤存在皮损、皮疹、瘀点瘀斑等不宜施灸的患者;
  • 在试验开始前 4 周内曾接受疲乏症状针对性的治疗措施,或曾调整腹透方案以改善疲倦症状;
  • 曾在灸法治疗后出现超敏反应或严重不良反应病史,或由于其他原因而无法配合灸法治疗;
  • 除终末期肾病以外,还存在其他明显因素或可能导致当前疲劳的任何疾病(如肿瘤等慢性消耗性疾病);
  • 正在参加其他临床试验。

研究组 & 干预措施

试验组

等待对照组

结局指标

主要结局

Piper 疲乏调查量表评分

达到目标治疗量的受试者比例

次要结局

  • 腹膜透析相关理化检查指标(血肌酐、血尿毒氮、血清白蛋白、血红蛋白、血钙、血磷、甲状旁腺激素、尿素清除指数(Kt/V)、总肌酐清除率)
  • QLQ-C30 生活质量量表
  • 匹兹堡睡眠质量指数
  • 医院焦虑抑郁量表
  • 国际体力活动量表短问卷

研究者

发起方
广东省中医院中医药科学技术研究专项 (No. YN2020QN24)

研究点 (1)

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