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临床试验/ChiCTR-IPR-15006375
ChiCTR-IPR-15006375尚未招募早期 1 期

一种新颖的教育方式对新诊 2 型糖尿病患者态度的影响

所需的治疗及化验费用由患者自行承担1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2015年5月13日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
第 3 版糖尿病态度量表

研究概览

简要总结

探索一种新颖的教育方式对新诊 2 型糖尿病患者态度更显著及更持久的改变,旨在提高糖尿病教育的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
30 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1、符合 2 型糖尿病诊断标准的新诊门诊病人;2、饮食运动结合目前治疗方案,血糖仍控制不佳;3、能读懂并能理解 DAS-3 量表;4、能清楚表达自己想法,意识清楚者。

排除标准

  • 1、 1 型糖尿病或者妊娠期糖尿病;2、DAS-3 量表有 50%以上没有填写者;3、在过去 12 个月参加过糖尿病教育的患者;4、近一个月内有糖尿病酮症、酮症酸中毒、严重感染及外伤、重大手术者;5、合并心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病者;6、低血压 BP<90/60mmHg,或高血压 BP>160/100mmHg;7、合并严重慢性糖尿病并发症(如糖尿病肾病、糖尿病眼底病变);8、有沟通障碍者、精神病患者;9、正在参加其他其他临床实验的患者;10、服用的改善血糖、血脂、血压的药物剂量及种类不能保持稳定;11、有相关药物过敏史或过敏体质者;12、酗酒或精神活性药物滥用者和依赖者;

研究组 & 干预措施

试验组

新颖教育方式

对照组

常规教育方式

结局指标

主要结局

第 3 版糖尿病态度量表

次要结局

  • 空腹血糖
  • 餐后 2 小时血糖
  • 糖化血红蛋白
  • 血脂
  • 体质指数

研究者

发起方
所需的治疗及化验费用由患者自行承担

研究点 (1)

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