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临床试验/ChiCTR2500098500
ChiCTR2500098500进行中(未招募)不适用

脓毒症患者死亡危险因素分析及基于 Logistic 及列线图构建脓毒症脏器功能损伤预测模型

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
血常规

研究概览

简要总结

通过对脓毒症患者死亡组与生存组以及是否发生脓毒症脏器功能损伤之间的临床特征进行比较分析,寻找脓毒症死亡以及发生脏器功能损伤的危险因素,并构建基于临床数据的预测模型,为临床医生提供脓毒症脏器功能损伤及死亡风险的预警工具,早期干预,早期治疗,从而降低脓毒症患者死亡率。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法
开放标签,对评估者隐藏分组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.确诊感染或疑似感染;
  • 2.SOFA 评分升高≥2 分;

排除标准

  • 3.确诊脓毒症后生存时间<24h;
  • 4.入院时具有严重的原发性心、肝、肺、肾、血液、中枢神经系统疾病;
  • 6.妊娠期、哺乳期妇女;
  • 7.数据不完整或缺失>20%;

结局指标

主要结局

血常规

时间窗: 确证脓毒症当天

中性粒细胞计数值

淋巴细胞计数

次要结局

  • 生命体征(确证脓毒症当天)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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