CTR20261293进行中（未招募）其它
其他说明:生物等效性试验
利格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉单次给药空腹状态下的生物等效性试验
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 其它 其他说明:生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 江苏康缘药业股份有限公司
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- Cmax
研究概览
简要总结
以健康试验参与者为试验对象，采用随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉试验设计，考察健康试验参与者空腹单次口服江苏康缘药业股份有限公司生产的利格列汀片（受试制剂，规格：5 mg）与 West-Ward Columbus Inc.生产（Boehringer Ingelheim International GmbH 持证）的利格列汀片（参比制剂，商品名：欧唐宁®（Trajenta®），规格：5 mg）后利格列汀的体内经时过程，估算其相关药代动力学参数及相对生物利用度，评价其空腹状态下的生物等效性，为受试制剂的生产注册申请提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
入选标准
- •试验参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为试验参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
- •年龄为 18 岁（包括 18 岁）以上的男性和女性试验参与者，性别比例适当
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0~27.0 kg/m2（包括临界值）
- •生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压 90~140 mmHg，舒张压 60~90 mmHg，脉搏 50~100 次 / 分，体温（耳温）35.8 ~ 37.2 ℃（均包括边界值））、体格检查、筛选期临床实验室检查其他及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者
- •试验参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
- •（问询）有任何内分泌系统、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统、精神疾病、肌肉骨骼系统等系统的慢性或严重疾病，特别是曾确诊有癫痫发作病史者且研究医生判断异常有临床意义者
- •（问询）有 QT 延长和 / 或尖端扭转型室速病史者（包括先天性长 QT 综合征病史）
- •（问询）有血管性水肿、支气管高敏病史者或有胰腺炎病史者或有低血糖病史者
- •（问询）遗传性果糖不耐受症、或葡萄糖-半乳糖吸收不良或蔗糖酶-异麦芽糖酶缺陷的者
- •（问询）有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等），影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史，且研究者判断有临床意义者
- •（问询）筛选前 6 个月内接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者
- •（问询）筛选前 28 天内服用任何改变肝酶活性的药物或与利格列汀有相互作用的药物（如诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、奥美拉唑、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
- •（问询）筛选前 14 天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品者
- •（问询）对利格列汀类药物或其中某种活性成分或其辅料（甘露醇、玉米淀粉、预胶化淀粉、共聚维酮、硬脂酸镁等）有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者
- •（问询）男性试验参与者（或其伴侣）或女性试验参与者在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划或捐献精子 / 卵子计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者
- •（问询）女性试验参与者在筛选前 2 周内发生过无保护性性行为；妊娠或哺乳期妇女；女性试验参与者在筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者
- •（问询）筛选前 3 个月内参加过其他的药物或器械临床试验者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者
- •（问询）筛选前 1 个月内接种过疫苗者，或计划在本研究期间接种疫苗者
- •（问询）有吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
- •（问询）筛选前 3 个月内每天饮用过量（8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或不同意给药前 48 小时内至研究结束期间停止摄入富含咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者
- •（问询）筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或不同意在筛选日至研究结束期间停止使用任何烟草类产品者
- •（问询）筛选前 6 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或筛选日至研究结束不能禁酒者，或不同意给药前 48 h 内停止服用任何含酒精的制品者
- •（问询）筛选前 6 个月内有药物滥用史者，筛选前 3 个月内使用过毒品者
- •（问询）筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），接受输血或使用血制品者，或计划在研究期间或研究结束后一个月内献血者
- •（问询）筛选前 14 天内或筛选期间摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食品或饮料者；或不同意给药前 48 小时内至研究结束期间停止摄入任何含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者
- •肾小球滤过率（eGFR）＜80 mL/（min*1.73m2）者
- •其它研究者判定不适宜参加的试验参与者
结局指标
主要结局
Cmax
时间窗: 给药前（0h）至给药后 72h
AUC0-72h
时间窗: 给药前（0h）至给药后 72h
次要结局
- Tmax(给药前（0h）至给药后 72h)
- λz(给药前（0h）至给药后 72h)
- t1/2z(给药前（0h）至给药后 72h)
- AUC_%Extrap(给药前（0h）至给药后 72h)
- CL/F(给药前（0h）至给药后 72h)
- Vd/F(给药前（0h）至给药后 72h)
- 受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常(整个试验过程)
研究者
研究点 (4)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
不适用
利格列汀片在健康人体空腹 / 餐后状态下的生物等效性试验CTR2025489496
进行中（未招募）
不适用
利格列汀片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验本品适用于治疗 2 型糖尿病。CTR20260431乐泰药业有限公司
Unknown
不适用
利格列汀片生物等效性试验ChiCTR2500112749北京舒曼德医药科技开发有限公司
Unknown
1 期
磷酸西格列汀片在健康人体中随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验ChiCTR2200059001申办方52
Unknown
1 期
维格列汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验ChiCTR2200067133申办方（浙江华海药业股份有限公司）