EUCTR2009-012318-33-FR进行中（未招募）不适用
EVALUATION DE LA PRISE DE CONTRASTE APRES INJECTION DE VASOVIST DANS LES LESIONS INFLAMMATOIRES DE SCLEROSE EN PLAQUES
Hôpitaux Universitaires de Strasbourg0 个研究点开始时间: 2009年8月5日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •·Hommes ou Femmes adultes
- •·Présentant une sclérose en plaques déjà diagnostiquée avec des lésions inflammatoires
- •aigues rehaussées sur une nouvelle IRM réalisée avec un chélate de
- •gadolinium standard dans le cadre de la prise en charge d’une poussée aigue.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •·Contre-indications de l’IRM (pace-maker, clips ferromagnétiques)
- •·Contre-indications du Vasovist : Les contre indications à l’utilisation de ce produit sont l’hypersensibilité au Férucarbotran ou à l’un des excipients, l’hypersensibilité au dextran.
- •·Femme enceinte : en cas de femme non ménopausée,
- •vérification d’un traitement contraceptif et avec test de grossesse négatif.
- •·Allergie aux produits de contraste à base de gadolinium
- •.Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30ml/min/1,73m2)
- •.Traitement par corticoïdes dans les 4 semaines précédant l’inclusion
- •.Sujet nécessitant un traitement immunomodulateur en urgence entre les 2 IRM
研究者
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