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临床试验/ChiCTR2300069112
ChiCTR2300069112进行中(未招募)早期 1 期

静脉输注利多卡因对全麻效果影响的研究

学校研究生科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
神经电生理监测指标(IONM 电极阻抗值等)

研究概览

简要总结

拟通过研究静脉输注利多卡因,探讨其对全麻患者术中各项监测指标、术后恢复质量、远期预后的影响及相关机制

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行全麻手术的患者;
  • 3.体重指数(BMI):18.5-28 kg/m2 之间;
  • 4.ASA 分级:Ⅰ-Ⅲ级。

排除标准

  • 1.已知对利多卡因等酰胺类局麻药过敏者;
  • 2.合并严重的心血管系统疾病的患者;
  • 3.合并肝肾功能异常的患者;
  • 4.合并有脑血管病的患者;
  • 5.合并有精神类疾病的患者;
  • 6.在前 2 周内长期使用阿片类药物、苯二氮卓类药物、非甾体抗炎药或任何作用于中枢神经系统的药物、药物滥用 / 酒精滥用等;
  • 7.术前两周合并有呼吸道感染的患者。

研究组 & 干预措施

L 组

C 组

结局指标

主要结局

神经电生理监测指标(IONM 电极阻抗值等)

体温(鼻咽温、肛温、腋温等)

术后咽痛评分

术后首次排气或排便时间

次要结局

  • 血流动力学参数(血压、心率等)
  • 呼吸力学参数
  • 各系统并发症发生率

研究者

发起方
学校研究生科研经费

研究点 (1)

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