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临床试验/ChiCTR2000040798
ChiCTR2000040798进行中(未招募)不适用

比较不同临床表型支气管扩张可治疗特性的前瞻性队列研究

院级临床研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 93 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
93
试验地点
1
主要终点
曲霉特异性 IgG

研究概览

简要总结

通过比较不同临床表型的支扩可治疗特性的差异,并通过 logistic 回归分析得出与每个临床表型相关的临床特性,使支扩的个体化精准治疗具有可操作性和可预测性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2020 年 1 月~2021 年 12 月因支扩急性发作到我院呼吸与危重症医学科住院治疗、经标准胸部 HRCT 诊断支扩的病人 136 例。支扩急性发作的定义:支扩病人较平时增加了咳嗽、咳痰、气促和喘息等症状的一个以上而需要住院治疗。

排除标准

  • 排除怀孕、恶性肿瘤、精神疾患、未成年人、HIV 阳性的患者;

研究组 & 干预措施

非频繁急性发作

铜绿假单胞菌定植

频繁急性发作

结局指标

主要结局

曲霉特异性 IgG

曲霉特异性 IgE

痰细菌培养

血总 IgE

次要结局

  • 维生素 D3
  • 白介素 6
  • 抗核抗体
  • 抗中性粒细胞胞浆抗体

研究者

发起方
院级临床研究项目

研究点 (1)

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