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临床试验/ChiCTR2200059347
ChiCTR2200059347尚未招募4 期

胸腔镜手术患者喉罩全麻的效果观察

医院提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年4月18日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
2
主要终点
血压

研究概览

简要总结

本研究拟对喉罩全身麻醉+术中保留自主呼吸的方法在胸腔镜下较小范围肺组织切除的各种手术的安全性与可行性进行临床观察

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 周围性肺结节≤3cm,需行肺楔形切除、肺段切除及肺叶切除术;
  • 插管条件评估( Mallampatis 试验)Ⅰ~Ⅱ级;
  • 无严重的心血管性疾病、COPD、肺结核、活动性精神性疾病以及血液系统疾病等病史;
  • 体重指数 BMI<25。

排除标准

  • 先天性或获得性口咽畸形,既往喉部手术史;
  • 术前低氧血症( 血氧饱和度< 90%)、第 1 秒用力呼气容积 FEV1<1L;
  • 超声引导椎旁神经阻滞操作失败者。

研究组 & 干预措施

T 组

双腔气管插管全麻

I 组

喉罩全麻

结局指标

主要结局

血压

SpO2 最低值

术野暴露情况评分

白细胞介素 6 和皮质醇

心率

血氧饱和度

PETCO2 最大值

次要结局

  • 麻醉时间
  • 术中有无呼吸抑制和咳嗽
  • 术后恶心呕吐、咽部不适以及声嘶等术后并发症发生情况
  • 手术时间
  • 苏醒时间
  • 术后住院时间
  • 住院费用

研究者

发起方
医院提供

研究点 (2)

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