CTR20244917进行中（未招募）1 期
一项在晚期实体瘤受试者中评价口服 KIF18A 抑制剂 GenSci122 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的 I 期研究
未提供9 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 163 人开始时间: 2025年1月16日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 163
- 试验地点
- 9
- 主要终点
- 给药后的安全性指标：DLT 的发生率、MTD 和 / 或 RDE、不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）、实验室参数、生命体征、心电图（ECG）和体格检查的变化
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评估 GenSci122 在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性，以确定最大耐受剂量和扩展期推荐剂量；评价 GenSci122 在携带 TP53 突变和全基因组倍增特性的晚期实体瘤受试者中的初步抗肿瘤疗效；评价 GenSci122 单药单次和多次给药的药代动力学（PK）特征；
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄≥18 岁的男性或女性受试者：
- •剂量递增：组织学或细胞学诊断为复发性或转移性晚期实体瘤且经标准治疗失败或不耐受或无标准治疗的受试者。剂量扩展：组织学或细胞学诊断为携带 TP53 突变和 WGD+的复发性或转移性晚期实体瘤且经标准治疗失败或不耐受或无标准治疗的受试者；
- •受试者同意提供新鲜或存档的肿瘤组织以及相应的病理报告；
- •美国东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS）为 0-1 分；
- •存在至少一个可测量病灶；
- •筛选时器官功能良好（首次给药前 14 天内无需输血、未使用造血刺激因子或人白蛋白或未使用药物进行纠正）；
- •既往抗肿瘤治疗相关的所有毒性必须恢复至≤1 级；
- •有充血性心脏衰竭（CHF）的受试者，其严重程度必须≤1 级，且入组前必须已完全恢复；
- •筛选期采用 ECG 评价 QT 间期正常；
- •已知有 HIV 感染的受试者同时满足在 GenSci122 首次给药前≥4 周稳定接受抗逆转录病毒治疗，筛查时病毒载量< 400 copies /ml，CD4+ T 细胞计数≥350 cells/μL 等标准可以入组；
- •乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）检测阴性。如果受试者患有活动性 HBV 感染：HBV-DNA 必须<500 IU/mL，并且愿意在整个研究期间接受抗病毒治疗；HCV 核糖核酸（RNA）阳性的受试者必须根据当地标准治疗指南接受抗病毒治疗，且肝功能需要恢复至≤CTCAE 5.0 1 级；
- •有生育能力的女性在首次 GenSci122 给药前 7 天内的血清妊娠试验结果必须为阴性，必须同意在研究期间避免妊娠，并同意在入组研究前、参与研究期间和终止研究治疗后 6 个月内使用 2 种有效的避孕方法（激素或屏障避孕法或禁欲）；
- •从筛选至终止 GenSci122 治疗后 3 个月，伴侣有生育能力的男性必须采取适当的预防措施，以避免伴侣怀孕，并采取适当的屏障避孕法或禁欲。
排除标准
- •在 GenSci122 首次给药前，接受过试验药物或抗肿瘤治疗在 5 个半衰期或 4 周内（以时间较短者为准）。此外，不允许同时接受其他抗肿瘤治疗；
- •.在 GenSci122 首次给药前 4 周内接受过大手术；
- •在 GenSci122 首次给药前 4 周内曾放疗。或受试者在 GenSci122 首次给药前还未从放疗的急性效应中恢复至基线水平；
- •症状性原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤、转移瘤、软脑膜癌或未经治疗的脊髓压迫；
- •在 GenSci122 首次给药前 6 个月内存在具有临床意义的活动性心血管疾病或心肌梗死史；
- •存在无法控制的活动性全身性细菌、病毒或真菌感染或持续存在的严重并发疾病；
- •无法吞咽药片或具有临床意义的活动性吸收不良综合征或可能影响 GenSci122 胃肠道吸收的其他病症；
- •有既往癌症史，但皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌或任何原位癌除外，这些癌症在 GenSci122 首次给药前达到完全缓解至少 3 年，且在研究期间不需要或预期不需要其他治疗；
- •具有临床意义的肝病史或肝硬化、自身免疫性肝炎或硬化性胆管炎；
- •对 GenSci122 片剂或其成份过敏；
- •研究者或医学监查员认为可能影响安全性或研究要求依从性或混淆解读数据能力的任何严重疾病、无法控制的并发疾病、精神疾病或其他病史；
- •有 KIF18A 抑制剂治疗史；
- •携带 DNA 聚合酶ε（POLE）基因热点突变或超突变表型的受试者；
- •研究者认为不适合入组的其他状况。
结局指标
主要结局
给药后的安全性指标：DLT 的发生率、MTD 和 / 或 RDE、不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）、实验室参数、生命体征、心电图（ECG）和体格检查的变化
时间窗: 剂量递增阶段
基于 RECIST v1.1 评价的客观缓解率（ORR）
时间窗: 剂量扩展阶段
次要结局
- 剂量扩展：TEAE 的发生率和严重程度，实验室参数、生命体征、ECG 和体格检查的变化；(剂量扩展阶段)
- GensSi122 单次和多次给药后的药代动力学（PK）特征(剂量递增和剂量扩展阶段)
- 剂量递增&扩展：基于 RECIST v1.1 肿瘤评估的疗效终点和总生存期（OS）(剂量递增和剂量扩展阶段)
- 剂量扩展：TEAE 的发生率和严重程度，实验室参数、生命体征、ECG 和体格检查的变化；(剂量扩展阶段)
研究者
周高辉
长春金赛药业有限责任公司
研究点 (9)
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