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临床试验/ChiCTR2100050613
ChiCTR2100050613已完成回顾性研究

单纯高强度聚焦超声消融治疗胎盘植入的可行性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 33 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
33
试验地点
1
主要终点
绒毛膜促性腺激素

研究概览

简要总结

主要目的:探索单纯高强度聚焦超声消融治疗胎盘植入的可行性、安全性及有效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.足月妊娠,经阴道分娩;

排除标准

  • 2.发生大出血(出血量≥500ml);
  • 3.合并感染,体温≥38.5℃;
  • 4.合并严重重要器官器质性病变:恶性高血压、心肌梗塞病史、心力衰竭、肝肾功能衰竭等。

研究组 & 干预措施

HIFU 组

HIFU 联合清宫组

结局指标

主要结局

绒毛膜促性腺激素

不良事件

次要结局

  • 无灌注区体积

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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