跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200058183
ChiCTR2200058183尚未招募Unknown

心理干预在卒中后抑郁患者中应用价值的临床研究方案

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年4月12日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
PHQ-9 抑郁症筛查量表

研究概览

简要总结

评估心理干预治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效,研究干预过程中的作用机制

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 符合脑卒中(缺血性或出血性)诊断,头颅 CT 或 MR 确诊;
  • 年龄在 18 岁以上,病程小于 5 年;
  • 按 PHQ-9 抑郁症筛查量表评定总分>10 分。

排除标准

  • 中风前被诊断为痴呆症的患者;
  • 中风前患有严重抑郁症患者;
  • 中风时正在接受抑郁症治疗的患者;
  • 有沟通困难(认知障碍、视觉或听觉障碍)的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

心理干预

对照组

结局指标

主要结局

PHQ-9 抑郁症筛查量表

次要结局

  • 医院焦虑抑郁量表(HADS)

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验