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临床试验/ChiCTR2300078521
ChiCTR2300078521进行中(未招募)不适用

抑郁症患者前瞻功能缺陷的默认网络机制

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
抑郁症状

研究概览

简要总结

通过设计一项随机对照试验,探究情绪性前瞻功能训练对抑郁症干预的有效性,并追踪干预效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究采用单盲设计,对参与者实施盲法,参与者不清楚自己所在的小组接受的是何种干预。

入排标准

年龄范围
18 至 30(—)
性别
All

入选标准

  • (1)在门诊通过简明国际神经精神访谈(the MINI-International Neuropsychiatric Interview,M.I.N.I.)诊断为抑郁症发作;(2)汉密尔顿抑郁量表得分显示为轻中度抑郁;(3)年龄在 18-50 岁;(4)初中及以上教育程度,能够理解测试要求并配合进行测试,流畅使用手机上网填写链接;(5)右利手。

排除标准

  • (1)简明国际神经精神访谈(the MINI-International Neuropsychiatric Interview,M.I.N.I.)患有其他轴 I 精神疾病;(2)神经系统疾病史(如癫痫等)、脑器质性疾病(3)脑创伤史(意识丧失超过 30min);(4)近 3 个月内接受过电休克或 TMS 治疗;(5)同时接受个人或其他团体心理治疗,且不愿在 2 周的干预期间停止这些治疗的患者;(6)内分泌系统疾病(如甲状腺功能异常),严重心、肝、肾、肺功能不全等;(7)核磁共振扫描禁忌:幽闭恐惧症、有金属植入物等。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

抑郁症状

前瞻功能指标

次要结局

  • 心理韧性

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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