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临床试验/ChiCTR2300070668
ChiCTR2300070668招募中Unknown

超声引导下外斜肋间肌阻滞与斜肋下腹横平面阻滞用于腹腔镜根治性胃切除术患者的围术期镇痛效果和安全性比较

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月7日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
休息和咳嗽时的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分

研究概览

简要总结

评价外斜肋间肌阻滞与斜肋下腹横平面阻滞在腹腔镜胃癌根治术中的镇痛效果

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究为一项随机、对照、单盲、单中心、干预性研究。分配号码及所编码组别被密封在不透明的信封中,由一名没有参与结果评估的独立麻醉医师按顺序打开。结果评估者对治疗及分配组别一无所知。试验过程中患者为盲方,实施区域阻滞的麻醉医师不设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 诊断为胃癌,计划行择期腹腔镜胃根治术;
  • 体重 40-75kg,体重指数 18-28kg/m2;

排除标准

  • 对本研究中使用的任何一种药物过敏;
  • 肝肾功能障碍、严重心脏或肺部疾病;
  • 慢性疼痛史及长期使用阿片类药物或非甾体抗炎药;
  • 不能配合观察指标评分。

研究组 & 干预措施

EOI 组

OSTAP 组

结局指标

主要结局

休息和咳嗽时的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分

时间窗: 复苏室、术后 6h、术后 12h、术后 24h、术后 48h

次要结局

  • 术中瑞芬太尼消耗量、术后镇痛泵首次按压时间、PCIA 累积按压次数、补救镇痛药使用率
  • 手术时间
  • 术后首次下床活动时间
  • 镇痛相关的不良事件以及阻滞并发症的发生率
  • 疼痛治疗满意度
  • 麻醉恢复时间
  • 首次通气的时间
  • 住院天数

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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