临床试验/ChiCTR2500103391

ChiCTR2500103391尚未招募4 期

环泊酚对高血压患者全身麻醉诱导的临床效果观察

自筹1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月31日最近更新: 2025年5月28日

试验速览

阶段: 4 期
状态: 尚未招募
发起方
试验地点: 1
主要终点: 血流动力学变化

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

观察高血压患者使用环泊酚诱导的麻醉效果，为临床用药提供依据

研究设计

研究类型: 干预性研究
主要目的: 随机平行对照
盲法: 双盲，对研究参与者和研究者设盲

入排标准

年龄范围: 18 至 65（—）
性别: Female

入选标准

•1.年龄 18~65 周岁，ASA 分级 I–II；
•2.既往存在高血压病史的患者；
•3.入手术室后监测血压在 SBP 140~179 mmHg 和（或）DBP 90~109 mmHg；
•4.体重指数为 18-28kg/m2

排除标准

•1.入室血压> 180/110 mmHg;体重指数≥28 kg/m2；
•2.存在肝肾功能不全的患者；存在困难气道；
•3.对本研究相关药物可能过敏；
•4.精神或认知功能存在障碍的；
•5.麻醉诱导前 24 小时接受镇静 / 麻醉的患者。

研究组 & 干预措施

P 组

C 组

结局指标

主要结局

血流动力学变化

次要结局

术后恢复质量
低血压和心动过缓发生率
术中不良反应
术后不良反应
意识消失时间
苏醒时间

研究者

发起方

自筹

研究点 (1)

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