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临床试验/ChiCTR2100044657
ChiCTR2100044657尚未招募1 期

不同频率脑深部电刺激治疗帕金森病冻结步态的临床疗效研究

国家自然科学基金重点项目(81830033)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
NRS

研究概览

简要总结

主要目的 探究低频刺激(60Hz)作为 STN-DBS 治疗的开机参数对 PD 患者的疼痛改善情况 次要目的 (1). 比较高频(130Hz)和低频(60Hz)的 STN-DBS 对于 PD 相关疼痛患者疼痛症状改善情况。 (2). 探索高频(130Hz)和低频(60Hz)的 STN-DBS 对于疼痛网络机制影响的差异。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
50 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 诊断符合原发性帕金森病
  • 无严重震颤(UPDRS-II 量表评分第 16 项≤2.0 分、UPDRS-III 量表第 20 项各项≤2.0 分)
  • MMSE 符合受教育程度的分数
  • UPDRS-III 药物效果率≥30%

排除标准

  • 患者拒绝参与研究,不愿或不能签署知情同意书
  • 存在精神、心理、认知障碍,不能配合手术及随访
  • 不能行走,或伴有影响行走距离的其他疾病;
  • 存在神经外科手术禁忌症,如脑梗死、脑积水、凝血功能障碍等;
  • 存在肿瘤、肝功能肾功能严重异常(指标超过正常 3 倍)等严重影响健康的伴随性疾病;
  • 存在其他神经系统病变,如颅内占位、脑血管病、精神疾病等
  • 患者不能扫描 MRI(如幽闭恐惧症或体内有植入物)

研究组 & 干预措施

高频刺激组

低频刺激组

结局指标

主要结局

NRS

次要结局

  • 非运动症状量表
  • 麦吉尔疼痛量表
  • 简易疼痛量表

研究者

发起方
国家自然科学基金重点项目(81830033)

研究点 (1)

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