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临床试验/ChiCTR2500105322
ChiCTR2500105322尚未招募Unknown

经皮耳迷走神经刺激(taVNS)对行脑深部电刺激术 (DBS)的帕金森病患者术后疼痛的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
术后疼痛评分

研究概览

简要总结

探究 taVNS 对行 DBS 的帕金森病患者术后疼痛的影响

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
64 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行 DBS 的帕金森病患者
  • 2.符合我国 2016 年发布的《中国帕金森病诊断标准》
  • 3.年龄>=64 岁,性别不限
  • 4.自愿参加本项试验,签署知情同意书
  • 5.ASA 分级:Ⅱ~Ⅲ级
  • 6.体重指数:18.5~23.9kg/㎡

排除标准

  • 1.taVNS 禁忌证:安装有心脏起博器、人工耳蜗或同时使用其他电刺激治;
  • 2.刺激部位皮肤存在感染或皮肤损伤;
  • 3.存在颅内血管性病变或者占位性病变;
  • 4.合并有心、脑、肝、肾和造血系统严重原发性疾病,以及急性病、传染病、恶性肿瘤者;
  • 5.患有重度认知和精神障碍、听力障碍等不能配合的患者;
  • 6.帕金森叠加综合征、多系统萎缩;
  • 7.拒绝本项研究的患者

研究组 & 干预措施

taVNS 组

假刺激组

结局指标

主要结局

术后疼痛评分

次要结局

  • 苏醒时长
  • 唾液皮质醇
  • 唾液α淀粉酶
  • 画钟测验评分
  • 苏醒期躁动评分
  • 苏醒期并发症的发生率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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