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临床试验/ChiCTR2200060485
ChiCTR2200060485尚未招募早期 1 期

家族遗传差异与阿尔兹海默症发病研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
智力评测

研究概览

简要总结

探寻 AD 演化及发病的相关机制,为临床中对 AD 的早期诊断及防治体系的建立提供理论支撑。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
连续入组

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 1.第一观察人 65-80 岁老年女患,观察组第一观察人明确诊断阿尔兹海默症,对照组第一观察人明确无阿尔兹海默症;
  • 2.第二观察人 65-80 岁女性,为第一观察人的同代亲姊妹,不患有阿尔兹海默症;
  • 3.第三观察人 40-60 岁女性,为第一观察人的亲生女儿,所有具备民事能力观察人均了解本项研究项目,无民事能力的其委托代理人了解本项目,参与人及委托代理人均签署知情同意书。

排除标准

  • 1.有严重精神类疾病病史的患者;
  • 2.明确诊断神经系统疾病的患者;
  • 3.严重循环系统疾病及治疗的患者;
  • 4.有重大手术史或创伤的患者;
  • 5.重要脏器功能障碍的参与者;
  • 6.严重内分泌系统疾病的参与者;
  • 7.不能配合检查的参与者;
  • 8.研究者认为不适合纳入研究。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

智力评测

基因组

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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