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临床试验/ChiCTR2100054310
ChiCTR2100054310尚未招募不适用

随机尿中促性腺激素水平对于中枢性性早熟女孩的诊断意义的研究

国家重点研发计划[2016YFC1305300],中央高校基本科研业务费专项资金资助[2020XZZX002-22]等1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
黄体生成素

研究概览

简要总结

评估随机尿尿液中促性腺激素用于诊断中枢性性早熟的价值以及相应的截断值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
4 至 10(—)
性别
All

入选标准

  • 8 岁以前出现性早熟表现,包括乳房增大并伴有快速生长(>6-7cm/年)和骨成熟等症状入院的女孩。

排除标准

  • 有肿瘤、肾上腺疾病、性腺疾病、甲状腺功能减退或中枢神经系统疾病证据的患者。

结局指标

主要结局

黄体生成素

卵泡刺激素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划[2016YFC1305300],中央高校基本科研业务费专项资金资助[2020XZZX002-22]等

研究点 (1)

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